คณะที่ปรึกษาได้แนะนำสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐในวันศุกร์ (26 ก.พ.) ให้อนุมัติวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของบริษัทจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (J&J) เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน
คณะที่ปรึกษาซึ่งประกอบด้วยผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อ, แพทย์ และนักวิทยาศาสตร์เชื่อว่า วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของ J&J มีประโยชน์มากกว่ามีความเสี่ยงสำหรับประชาชนที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป
คำแนะนำดังกล่าวซึ่งมีขึ้นหลังจากการหารือกันเป็นเวลาหลายชั่วโมงนั้น จะปูทางให้ FDA ทำการตัดสินใจอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับการอนุมัติวัคซีนของ J&J ในช่วงสุดสัปดาห์นี้
ทั้งนี้ หากได้รับอนุมัติจาก FDA วัคซีนโควิดของ J&J ก็จะเป็นวัคซีนตัวที่ 3 ที่ใช้ในสหรัฐ ตามหลังวัคซีนของไฟเซอร์-บิออนเทค และของโมเดอร์นา
วัคซีนโควิดของ J&J นั้นใช้ฉีดเพียงเข็มเดียว และไม่จำเป็นต้องเก็บรักษาที่อุณหภูมิที่เย็นจัดเป็นพิเศษ ซึ่งแตกต่างจากวัคซีนโควิดของไฟเซอร์และโมเดอร์นาที่ต้องฉีด 2 เข็ม
นอกจากนี้ ข้อมูลยังบ่งชี้ว่า วัคซีนโควิดของ J&J มีประสิทธิภาพ 72% ในการป้องกันโรคโควิด-19 ในขั้นปานกลางถึงรุนแรงในสหรัฐ
