คณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) ได้อนุมัติให้ใช้แอนติบอดีของบริษัทอิไล ลิลลี่ แอนด์ โค (Eli Lilly & Co) ในการรักษาโรคโควิด-19 เป็นกรณีฉุกเฉิน (emergency use authorization -EUA) โดยข่าวดังกล่าวช่วยหนุนราคาหุ้นอิไล ลิลลี่ พุ่งขึ้นกว่า 3% นอกเวลาซื้อขายในตลาดหุ้นนิวยอร์กเช้านี้
แถลงการณ์ของอิไล ลิลลี่ระบุว่า FDA ได้อนุมัติแอนติบอดีที่ชื่อว่า “Bamlanivimab” ของอิไล ลิลลี่ เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน โดยแอนติบอดี้ชนิดนี้ได้รับการยอมรับว่าสามารถรักษาผู้ป่วยโควิด-19 ที่มีอาการเล็กน้อยไปจนถึงปานกลาง ขณะที่ผลการศึกษาซึ่งมีการเผยแพร่เมื่อวันจันทร์ระบุว่า แอนติบอดีชนิดนี้สามารถลดจำนวนไวรัส, อาการของโรค และลดอัตราของการที่ผู้ป่วยต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล
ทั้งนี้ ประธานาธิบดีโดนัลด์ ทรัมป์เคยได้รับแอนติบอดีชนิด Bamlanivimab ที่ผลิตโดยบริษัทรีเจเนรอน ฟาร์มาซูติคัลส์ อิงค์ หลังจากที่ทรัมป์ติดเชื้อโควิด-19 เมื่อเดือนที่แล้ว ซึ่งการได้รับแอนติบอดีชนิดดังกล่าวทำให้ปธน.ทรัมป์มีอาการดีขึ้นและหายป่วยในเวลาต่อมา
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (10 พ.ย. 63)
Tags: Bamlanivimab, Eli Lilly & Co, FDA, อิไล ลิลลี่ แอนด์ โค, แอนติบอดี, โควิด-19