โรช (Roche) บริษัทยาสัญชาติสวิสเปิดเผยในวันศุกร์ (24 ธ.ค.) ว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐได้อนุมัติการใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) ให้กับชุดตรวจเชื้อโควิด-19 ประจำบ้านของโรช ซึ่งสามารถใช้งานได้โดยประชาชนที่มีอายุตั้งแต่ 14 ปีขึ้นไป
โรชระบุในแถลงการณ์ว่า ชุดตรวจดังกล่าวซึ่งใช้การสวอบเพื่อเก็บสารคัดหลั่งที่เยื่อบุโพรงจมูกด้านหน้า (Nasal Swab) สามารถให้ผลลัพธ์ที่แม่นยำ เชื่อถือได้ และรวดเร็วภายในเวลาเพียง 20 นาทีในการตรวจหาเชื้อไวรัสโควิด-19 และทุกสายพันธุ์ที่น่ากังวล รวมถึงสายพันธุ์โอมิครอน
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า ไวรัสโอมิครอนได้กลายเป็นสายพันธุ์หลักที่แพร่ระบาดอย่างรวดเร็วในสหรัฐ และทำลายความหวังที่จะกลับไปมีเทศกาลวันหยุดแบบปกติ เนื่องจากมีการออกข้อจำกัดต่าง ๆ อีกครั้งเพื่อควบคุมโรคระบาด รวมถึงต้องเพิ่มการทดสอบหาผู้ติดเชื้อก่อนที่ประชาชนจะเดินทางและไปรวมตัวกันในช่วงวันหยุดเทศกาล
“โรชมีศักยภาพในการทดสอบหาเชื้อโควิด-19 หลายสิบล้านครั้งต่อเดือนเพื่อช่วยสนับสนุนการรับมือกับโรคระบาด” โรชระบุ และเสริมว่าชุดตรวจดังกล่าวจะวางจำหน่ายทั่วสหรัฐตั้งแต่เดือนม.ค.ปีหน้า
ทั้งนี้ FDA อนุมัติใช้ชุดตรวจโควิดของโรชในช่วงเวลาเดียวกับที่บริษัทต่าง ๆ อาทิ วอลมาร์ท อิงค์, วอลกรีนส์ บูทส์ อัลไลแอนซ์ และซีวีเอส เฮลท์ คอร์ป ได้จำกัดการขายชุดตรวจโควิดประจำบ้าน เนื่องจากความต้องการพุ่งขึ้นอย่างมากท่ามกลางการแพร่ระบาดอย่างรวดเร็วของไวรัสสายพันธุ์โอมิครอน
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (25 ธ.ค. 64)
Tags: FDA, ชุดตรวจโควิด, โรช