ภก.สุวิทย์ งามภูพันธ์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร บมจ.บางกอกแล็ป แอนด์ คอสเมติค [BLC] เปิดเผยว่า “GLUCOVIA” เป็นผลิตภัณฑ์ยาสามัญใหม่ที่มีตัวยาสำคัญคือ ซิตากลิปติน (Sitagliptin) ขนาด 100 มิลลิกรัม ซึ่งได้รับการวิจัย พัฒนา และผลิตในประเทศไทยโดย BLC ผ่านกระบวนการผลิตและควบคุมคุณภาพตามมาตรฐาน GMP PIC/S มีจุดเด่นสำคัญคือเป็นยาที่ผ่านการพิสูจน์ค่าชีวสมมูล (Bioequivalence) ในมนุษย์ เทียบเท่ากับยาต้นแบบจากต่างประเทศ จึงมีประสิทธิผลและความปลอดภัยทัดเทียมกัน สามารถใช้เป็นยาเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับยารักษาเบาหวานตัวอื่นในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2
นอกจากนี้ BLC ยังนำเสนอนวัตกรรมบรรจุภัณฑ์ในรูปแบบ Unit Dose ที่ออกแบบมาเพื่ออำนวยความสะดวกแก่ทุกฝ่าย ช่วยให้ผู้ป่วยพกพาและรับประทานยาได้สะดวกและแม่นยำ พร้อมทั้งลดภาระและความเสี่ยงในการจำแนกยา (Identify) ของบุคลากรทางการแพทย์ ทั้งในโรงพยาบาล คลินิก หรือร้านขายยา โดยการขึ้นบัญชีนวัตกรรมไทยครั้งนี้จะเป็นกลไกสำคัญที่ช่วยให้หน่วยงานภาครัฐจัดซื้อยาคุณภาพที่ผลิตในประเทศได้สะดวกขึ้น ช่วยลดภาระงบประมาณด้านสาธารณสุข และเพิ่มโอกาสให้ผู้ป่วยเข้าถึงการรักษาได้อย่างทั่วถึง
ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร BLC กล่าวเพิ่มเติมว่า โรคไม่ติดต่อเรื้อรัง หรือ NCDs ยังคงเป็นความท้าทายด้านสาธารณสุขที่สำคัญของประเทศไทย โดยข้อมูลจากองค์การอนามัยโลก (WHO) ระบุว่าคนไทยเสียชีวิตจากโรคกลุ่มนี้สูงถึง 76.6% ขณะที่ประเทศไทยกำลังก้าวเข้าสู่สังคมสูงวัยระดับสุดยอด (Super Aged Society) ภายในปี 2576 ส่งผลให้ความต้องการยารักษากลุ่ม NCDs โดยเฉพาะเบาหวานเพิ่มสูงขึ้นอย่างต่อเนื่อง ทั้งนี้ การผลักดัน GLUCOVIA เข้าสู่บัญชียานวัตกรรมไทยจึงสะท้อนความมุ่งมั่นของ BLC ในฐานะบริษัทผู้ผลิตยาของคนไทยที่ต้องการเป็นส่วนหนึ่งในการรับมือกับความท้าทายนี้อย่างจริงจัง
“การผลักดัน GLUCOVIA ขึ้นบัญชีนวัตกรรมไทยได้สำเร็จ เป็นเครื่องยืนยันว่าอุตสาหกรรมยาไทยมีศักยภาพในการพัฒนายาคุณภาพระดับสากลที่เทียบเท่ายาต้นแบบ และเรามองว่านี่ไม่ใช่แค่ความสำเร็จของผลิตภัณฑ์ แต่เป็นการสร้างความมั่นคงด้านสุขภาพให้กับคนไทย เพราะพันธกิจที่แท้จริงของ BLC คือการเป็นพันธมิตรด้านสุขภาพที่ช่วยให้คนไทยเข้าถึงยาดี มีคุณภาพ ในราคาที่เป็นธรรม และร่วมสร้างสังคมไทยให้ห่างไกลจากโรคภัยได้อย่างยั่งยืน” ภก.สุวิทย์ กล่าว
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (22 มิ.ย. 69)
