อินเดียประกาศว่า ยาน้ำเชื่อมแก้ไอ 3 ชนิดมีสารพิษ หลังมีรายงานการเสียชีวิตของเด็กอย่างน้อย 17 คนในช่วงเดือนที่ผ่านมา เหยื่อทั้งหมดเสียชีวิตจากภาวะไตวาย ซึ่งเชื่อมโยงกับการใช้ยา Coldrif ขณะที่หน่วยงานกำกับดูแลได้สั่งให้ผู้บริโภคหลีกเลี่ยงการใช้ยา Respifresh TR และยา ReLife ด้วย แม้ว่ายาทั้งสามชนิดจะไม่ได้ถูกส่งออกไปต่างประเทศ แต่องค์การอนามัยโลก (WHO) ออกมาเตือนถึงความเสี่ยงจากช่องทางจำหน่ายที่อยู่นอกเหนือการควบคุม
ยา Coldrif ถูกตรวจพบว่าปนเปื้อนสารพิษไดเอทิลีนไกลคอล (DEG) สูงถึง 48.6% ซึ่งเกินกว่าค่ามาตรฐานที่อนุญาตโดยอินเดียและองค์การอนามัยโลกซึ่งกำหนดไว้ไม่เกิน 0.1% ยานี้ผลิตโดยบริษัท Sresan Pharmaceutical Manufacturer ซึ่งตั้งอยู่ในรัฐทมิฬนาฑูทางตอนใต้ โดยเป็นยาที่ผลิตเมื่อเดือนพ.ค. 2568 และจะหมดอายุในเดือนเม.ย. 2570 หลังเกิดเหตุ ทางการอินเดียได้สั่งห้ามจำหน่ายยา Coldrif และจับกุมเจ้าของบริษัทแล้ว
ยา Respifresh TR ไม่พบว่ามีความเชื่อมโยงกับการเสียชีวิตของเด็ก เป็นยาที่ผลิตโดยบริษัท Rednex Pharmaceuticals ในรัฐคุชราตทางตะวันตก และตรวจพบ DEG ในระดับ 1.342% ยานี้ผลิตเมื่อเดือนม.ค. 2568 และมีกำหนดหมดอายุเดือนธ.ค. 2569 ทางการสั่งให้มีการเรียกคืนผลิตภัณฑ์ทั้งหมด และสั่งให้บริษัทระงับการผลิตยาทุกประเภทด้วย
ส่วนยา ReLife ซึ่งผลิตโดยบริษัท Shape Pharma ในรัฐคุชราตเช่นกันนั้น ไม่พบว่ามีความเกี่ยวข้องกับการเสียชีวิตของเด็ก โดยเป็นยาที่ผลิตเมื่อเดือนม.ค. 2568 และจะหมดอายุในเดือนธ.ค. 2569 โดยตรวจพบ DEG ในระดับ 0.616% ซึ่งยานี้ได้ถูกเรียกคืนทั้งหมดแล้ว และบริษัทยังถูกสั่งให้ระงับการผลิตยาทุกประเภทด้วย
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (09 ต.ค. 68)
