บริษัทโนวาแวกซ์ (Novavax) ได้ยื่นขออนุมัติการใช้วัคซีนป้องกันโควิด-19 สำหรับชาวอเมริกันวัยผู้ใหญ่เป็นกรณีฉุกเฉิน หลังจากที่ได้เลื่อนการยื่นขออนุมัติเป็นเวลานานหลายเดือน อันเนื่องมาจากปัญหาด้านการพัฒนาและการผลิต
โนวาแวกซ์ระบุในแถลงการณ์ว่า การขออนุมัติใช้วัคซีนเป็นกรณีฉุกเฉินในครั้งนี้ พิจารณาบนพื้นฐานของข้อมูลที่ทางบริษัทได้ยื่นให้กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐในเดือนที่แล้ว และผลจากการทดลองขั้นสุดท้ายในสหรัฐ, เม็กซิโก และอังกฤษ ซึ่งบ่งชี้ว่า วัคซีนของโนวาแวกซ์มีประสิทธิภาพในการป้องกันโควิด-19 ได้ประมาณ 90%
“เราเชื่อว่าวัคซีนของเราจะเป็นทางเลือกที่แตกต่างไปจากวัคซีนของบริษัทอื่น โดยสามารถเป็นหนึ่งในทางเลือกวัคซีนที่มีอยู่ในปัจจุบัน เพื่อที่จะช่วยป้องกันการแพร่ระบาดของโรคโควิด-19” นายสแตนลีย์ เอิร์ค ซีอีโอของโนวาแวกซ์กล่าว
ทั้งนี้ โนวาแวกซ์เป็นวัคซีนชนิดโปรตีนเบส ซึ่งแตกต่างจากวัคซีนของไฟเซอร์-ไบออนเทค, โมเดอร์นา และจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ที่ต่างก็ใช้เทคโนโลยี mRNA
ก่อนหน้านี้ โนวาแวกซ์ได้เลื่อนการขออนุมัติใช้วัคซีนหลายครั้ง เนื่องจากมีปัญหาด้านการพัฒนาและการผลิต ขณะที่มีรายงานในช่วงต้นปีนี้ว่า วิธีที่โนวาแวกซ์ใช้ในการทดสอบประสิทธิภาพของวัคซีนนั้น ยังต่ำกว่ามาตรฐานที่หน่วยงานกำกับดูแลของรัฐบาลกำหนดไว้
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (01 ก.พ. 65)
Tags: COVID-19, FDA, lifestyle, Novavax, วัคซีนต้านโควิด-19, สหรัฐ, โควิด-19, โนวาแวกซ์