ตำรวจอินเดียเริ่มดำเนินคดีอาญากับบริษัทศรีสาน ฟาร์มา (Sresan Pharma) ผู้ผลิตยาแก้ไอน้ำเชื่อม หลังพบสารเคมีพิษระดับอันตรายในผลิตภัณฑ์ของบริษัท การสอบสวนนี้เกิดขึ้นหลังจากมีเด็กเสียชีวิต 10 ราย ซึ่งต้องสงสัยว่าบริโภคยาปนเปื้อนเข้าไป
กระทรวงสาธารณสุขแถลงเมื่อวานนี้ (5 ต.ค.) ว่า จากการทดสอบยา 19 รายการหลังการเสียชีวิตของเด็ก ๆ ในรัฐมัธยประเทศ พบว่าตัวอย่างยาแก้ไอน้ำเชื่อมยี่ห้อ “Coldrif” มีสารไดเอทิลีนไกลคอล (diethylene glycol) เกินกว่าเกณฑ์ที่กำหนด
เจ้าหน้าที่ตำรวจได้ลงบันทึกเพื่อดำเนินคดีกับบริษัทศรีสาน ฟาร์มา ในรัฐทมิฬนาฑู และแพทย์ผู้สั่งยาให้เด็กที่เสียชีวิตบางราย นอกจากนี้ กระทรวงสาธารณสุขยังระบุว่าได้ใช้มาตรการทางข้อบังคับกับหน่วยงานหนึ่งของบริษัทฯ ขณะที่องค์การควบคุมมาตรฐานยาแห่งชาติของอินเดียเสนอให้เพิกถอนใบอนุญาตการผลิตของบริษัทฯ
ราเชนทรา ชุกลา รองมุขมนตรีรัฐมัธยประเทศ ให้สัมภาษณ์กับสำนักข่าวว่า “แพทย์ผู้เขียนใบสั่งยาถูกจับกุมแล้ว” และเสริมว่ามีการดำเนินคดีอาญากับโรงงานผู้ผลิตด้วย
ทั้งนี้ บริษัทศรีสาน ฟาร์มา เผชิญข้อกล่าวหากระทำการโดยประมาทเป็นเหตุให้ผู้อื่นถึงแก่ความตาย ปลอมปนยา ตลอดจนผลิต ขาย หรือจัดจำหน่ายเครื่องสำอางที่ละเมิดรัฐบัญญัติยาและเครื่องสำอาง (Drugs and Cosmetics Act)
อินเดียเป็นที่รู้จักกันในฐานะ “ร้านขายยาของโลก” โดยหน่วยงานกำกับดูแลยาของอินเดียระบุว่า อินเดียเป็นผู้จัดหายาสามัญในสัดส่วน 40% ที่ใช้ในสหรัฐอเมริกา, 25% ของยาทั้งหมดที่ใช้ในอังกฤษ และมากกว่า 90% ของยาทั้งหมดในประเทศแถบแอฟริกาหลายประเทศ
อย่างไรก็ดี อินเดียได้เผชิญกับการถูกตรวจสอบคุณภาพยาที่ส่งออกอย่างหนัก โดยเฉพาะยาแก้ไอน้ำเชื่อมที่ผลิตในอินเดียซึ่งเคยมีส่วนเชื่อมโยงกับเหตุเด็กเสียชีวิตในแคเมอรูน แกมเบีย และอุซเบกิสถานมาแล้วในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (06 ต.ค. 68)
